Syöpätutkimukset

BAY 3546828 - ACTINIUM 

Vaiheen 1 avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella aktinium-225-isotoopilla merkityn vasta-aineen (BAY 3546828) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja kasvaimeen kohdistuvaa vaikutusta kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa.

Päätutkija: Veera Ahtiainen

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MK-5684-01A-osatutkimus

MK-5684-U01-päätutkimussuunnitelman alainen vaiheen 1/2 sateenvarjo-osatutkimus, jossa arvioidaan MK-5684-pohjaisten yhdistelmähoitojen tai pelkän MK-5684-valmisteen turvallisuutta ja tehoa tutkittavilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC)

Tutkija: Heikki Junkkari

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

Ei käynnissä olevia tutkimuksia tällä hetkellä.

MK-2870-005

Vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan monoterapiana annettavan MK-2870-valmisteen tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kohdunrungon syöpää sairastavilla potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet platinapohjaista solunsalpaajahoitoa ja immunoterapiaa (MK-2870-005/ENGOT-en23/GOG-3095)

Päätutkija: Heini Lassus

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MK-2870-020

Vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan monoterapiana annettavan MK-2870-valmisteen tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon toisen linjan hoitona osallistujille, joilla on uusiutunut tai metastaattinen kohdunkaulan syöpä  (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

Tutkija: Heini Lassus

Katso MK-2870-020 tutkimuksen tiedot EU Clinical Trials-rekisteristä
 

Ei käynnissä olevia tutkimuksia.

ALL (AKUUTTI LYMFOBLASTILEUKEMIA)

ALLTOGETHER

Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1 - 17-vuotiaat) ja nuorten aikuisten (18 - 45-vuotiaat) hoitotutkimus

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Ulla Wartiovaara-Kautto
Katso ALLTOGETHER-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

20190360 Golden Gate Study

Vaiheen 3 satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa blinatumomabin ja matala-annoksisen solunsalpaajahoidon vuorottelua verrataan tavanomaiseen hoitoon ikääntyneillä aikuisilla, joilla on hiljattain diagnosoitu Philadelphia-negatiivinen akuutti lymfoblastinen pre-B-soluleukemia (pre B-ALL)

Päätutkija: Ulla Wartiovaara-Kautto

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

 

AML (AKUUTTI MYELOOINEN LEUKEMIA)

BEXMAB

Vaiheen l/ll avoin tutkimus bexmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia tai akuutti myelooinen leukemia (FP2CLI004)

Päätutkija: Mika Kontro
Katso BEXMAB-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

LD-VenEx

Vaiheen II tutkimus akuuttia myelooista leukemiaa sairasta-vien potilaiden hoitamisesta atsasitidiinilla ja pieniannoksi--sella venetoklaksilla, yhdistet-tynä leukemiasolujen koeput-kessa tapahtuvaan profilointiin ja lääkeherkkyysmääritykseen.

Päätutkija: Mika Kontro

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä.

MDS (MYELODYSPLASTINEN SYNDROOMA)

MDS

Faasin 2 yksihaarainen monikeskustutkimus, jossa allogeenisen kantasolujensiirron saaneilla myelodysplastista syndroomaa sairastavilla potilailla käytetään herkkää PCR-markkeria jäännöstaudin tutkimiseen ja hoidon ohjaukseen

Päätutkija: Urpu Salmenniemi

MGRS

DAMOCLES

Daratumumabin vaikutus monoklonaalisiin gammopatioihin kytkeytyvissä munuaistaudeissa

Päätutkija: Kati Kaartinen

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MYELOFIBROOSI

INCB 57643-103

Avoin vaiheen I tutkimus, jossa selvitetään INCB57643:n turvallisuutta ja siedettävyyttä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Minna Lehto
Katso INCB 57643-103 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MYELOOMA

MagnetisMM32

Vaiheen 3 avoin tutkimus elranatamabin vertaamiseksi elotutsumabin, pomalidomidin ja deksametasonin (EPd) tai pomalidomidin, bortetsomibin, ja deksametasonin yhdistelmään (PVd) tai karfiltsomibin ja deksametasonin yhdistelmään (Kd) tutkittavilla, joilla on uusiutunut / hoitoon reagoimaton multippeli myelooma ja jotka ovat saaneet aiemmin anti-CD38-kohdennettua hoitoa

Päätutkija: Juha Lievonen

CA057-001 SUCCESSOR-1

Vaiheen 3 avoin, kaksivaiheinen, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa verrataan CC-92480-valmisteen, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmälääkitystä pomalidomidin, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmälääkitykseen tutkittavilla, joilla on uusiutunut tai hoitoon vastaamaton multippeli myelooma.

Päätutkija: Pekka Anttila

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

CC-220-MM-002 EXCALIBER

Kaksivaiheinen kliininen tutkimus, jossa verrataan iberdomidia, daratumumabia ja deksametasonia (IberDd) daratumumabiin, bortetsomibiin ja deksametasoniin (DVd) uusituneen tai hoidolle vastaamattoman multippeli myelooman hoidossa.

Päätutkija: Pekka Anttila

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

EXCALIBER
Ylläpitohoito

Kolmannen vaiheen satunnaistettu, kontrolloitu, avoin, kaksivaiheinen monikeskustutkimus, jossa verrataan autologisen kantasolusiirron (ASCT) jälkeistä iberdomidi-ylläpitohoitoa lenalidomidi-ylläpitohoitoon hoidettaessa tutkittavia, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma.

Päätutkija: Sini Luoma

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
 

MagnetisMM-7 

Tutkimus C1071007, satunnaistettu, kaksihaarainen vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan elranatamabia (PF-06863135) lenalidomidiin potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma ja jotka ovat minimaalisen jäännöstaudin suhteen positiivisia autologisen kantasolusiirron jälkeen.

Päätutkija: Juha Lievonen
Katso MagnetisMM-7-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

SMOLDERING MYELOOMA (kytevä myelooma)

ERASMM

Avoin vaiheen 2 elranatamabin monikeskustutkimus tutkittavilla, joilla on korkean riskin kytevä multippeli myelooma.

Päätutkija: Juha Lievonen

-

JZP 598-302

Avoin, satunnaistettu tutkimus tsanidatamabin ja standardihoidon yhdistelmän tehosta ja turvallisuudesta verrattuna pelkkään standardihoitoon edenneessä HER2-positiivisessä sappitiesyövässä

Tutkija: Katriina Jalkanen

Katso JZP 598-302 tutkimuksen tiedot Clinical Trials-rekisteristä
 

POLAR BEAR

Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.

Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso POLAR BEAR -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

GCT3013-01

Vaiheen 1/2 avoin annoksenmääritystutkimus GEN3013-tutkimuslääkkeellä potilailla, joilla on uusiutuva, etenevä tai aiempaan hoitoon reagoimaton B-solulymfooma

Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso GCT3013-01-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

GCT3013-02

Vaiheen 1b/2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) turvallisuutta ja alustavaa tehoa yhdistettynä muihin lääkeaineisiin B-soluista non-Hodgkin-lymfoomaa sairastavilla tutkittavilla

Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso GCT3013-02-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

FirmMIND

Vaiheen 3 yksihaarainen, avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan tafasitamabin ja lenalidomidin yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa osallistujilla, joilla on uusiutuva tai hoitoon reagoimaton diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

Päätutkija: Kristiina Karihtala

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MERLIN

MERLIN, Pohjoismainen kliininen, vaiheen II monikeskus lääketutkimus: Mosunetutsumabi varhain uusiutuneen follikulaarisen lymfooman hoidossa (NLG-FL6/ ML43841)

Päätutkija: Micaela Hernberg

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

GOLSEEK-1

Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoisokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa tutkitaan golkadomidin ja R-CHOP-yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta verrattuna lumevalmisteeseen ja R-CHOP-yhdistelmähoitoon osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton korkean riskin suurisoluinen B-solulymfooma

Tutkija: Sirpa Leppä

Katso GOLSEEK-1 tutkimuksen tiedot Clinical Trials-rekisteristä
 

CA224-127

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan kiinteäannoksista ihonalaista nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmähoitoa laskimonsisäiseen nivolumabin ja relatlimabin kiinteäannoksiseen yhdistelmään tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton metastaattinen tai leikkaushoitoon soveltumaton melanooma.

Päätutkija: Micaela Hernberg
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
 

STELLAR

Satunnaistettu avoin vaiheen 3 -tutkimus, jossa verrataan XL092:n ja nivolumabinin yhdistelmää sunitinibiin tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-kirkassoluinen munuaissolusyöpä

Päätutkija: Katriina Peltola
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

Neo-ACT

Fyysinen harjoittelu rintasyöpäleikkausta edeltävän lääkehoidon aikana parempien hoitovasteiden lisäämiseksi: satunnaistettu Neo-ACT-tutkimus.
Päätutkija: Peeter Karihtala
Katso Neo-ACT-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MK-2870-012

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan leikkauksen jälkeen annetun MK-2870-valmisteen ja pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kolmoisnegatiivista rintasyöpää (TNBC) sairastavilla osallistujilla, jotka ovat saaneet lääkehoitoa ennen leikkausta, eivätkä saavuttaneet täydellistä patologista vastetta (pCR) leikkaushoidolla.

Päätutkija: Peeter Karihtala

Levinnyt rintasyöpä

EPIK-B5

Faasi III randomoitu, kaksoissokkoutettu, placebokontrolloitu tutkimus fulvestrantin ja albelisibin yhdistelmähoidolla HR-positiivista, HER2-negatiivista, PIK3CA mutatoitunutta rintasyöpää sairastavilla potilailla, joilla tauti on edennyt aromataasinestäjän ja CDK4/6 estäjän yhdistelmähoidon aikana.

Päätutkija: Meri Utriainen
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

IMPORTANT

Optimaalisen CDK4/6-estäjäannoksen löytäminen iäkkäillä rintasyöpäpotilailla

Päätutkija: Peeter Karihtala
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

REMERGE

Tutkimus, jossa selvitetään, miksi rintasyöpä ei reagoi tai lakkaa reagoimasta tietyntyyppisiin hoitoihin

Päätutkija: Peeter Karihtala
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

Varhaisvaiheen rintasyöpä

Paikallisestrogeenin ja aromataasinestäjän yhteiskäytön aikaiset veren estradiolipitoisuudet

Päätutkija: Maria Faltinova
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

-

AZUR-2

Avoin, satunnaistettu, vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan leikkauksen lisäksi annettavaa dostarlimabilääkitystä tavanomaiseen hoitoon tutkittavilla, joilla on hoitamaton leikattavissa oleva dMMR/MSI-H-tyyppinen paksusuolisyöpä (luokitus T4N0 tai levinneisyysaste III)

Päätutkija: Siru Mäkelä
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

FINPROVE

Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä.

Päätutkija: Katriina Peltola
Katso FINPROVE-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

TILT

Faasin I annosvastetutkimus tuumorinekroositekijä-alfa ja interleukiini-2 sytokiineja koodaavan onkolyyttisen adenoviruksen (TILT-123) turvallisuuden selvittämiseksi potilailla, joilla on injisoitava, muille hoidoille resistentti kiinteä kasvain

Päätutkija: Katriina Peltola
Katso TILT-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

TEADES

Kaksiosainen, ensimmäistä kertaa ihmisellä tehtävä tutkimus ODM-212:llä henkilöillä, joilla on tietyn tyyppinen pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Tutkija: Katriina Jalkanen

Katso lisätietoja EU Clinical Trials-rekisteristä

GSK222730

Tutkimus, jossa selvitetään GSK5733584-valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja syöpään kohdistuvia vaikutuksia tutkittavilla, joilla on jokin kiinteä kasvain

Tutkija: Katriina Jalkanen

Katso lisätietoja Clinical Trials-rekisteristä

 

-

Tutkimusryhmämme tutkii, miten syöpäkasvain pystyy puolustautumaan elimistön oman immunologisen puolustusjärjestelmän hyökkäykseltä ja miten puolustusjärjestelmää pystyttäisiin aktivoimaan, jotta se pystyisi tehokkaammin tappamaan syöpäsoluja. Lisäksi tutkimme harvinaisia pahanlaatuisia verisairauksia, kuten T-soluisia leukemioita ja niihin liittyviä autoimmuuni-ilmiöitä.  

Tulevaisuudessa tutkimuksemme löydöksiä voi hyödyntää syövän diagnostiikassa ja tulokset voivat edesauttaa uusien yksilöllisten syöpähoitojen kehityksessä.

Ryhmämme keskeisimmät tutkimusaiheet ovat palliatiivisen hoidon palveluiden vaikuttavuus elämän loppuvaiheen hoitoon ja terveydenhuollon resurssien käyttöön, potilaiden ja läheisten elämänlaatu ja syöpäpotilaiden liikunnallinen kuntoutus.

Tutkimuksemme auttaa järjestämään elämänloppuvaiheen hoidon palveluita ja palliatiivisen hoidon saatavuutta tarkoituksenmukaiseksi, mikä mahdollistaa hyvän elämän loppuvaiheen hoidon. Olemme myös osoittaneet, että liikunnallinen kuntoutus parantaa syöpäpotilaiden elämänlaatua ja on turvallista myös levinneen syövän vaiheessa.

Tavoitteemme on tutkia syöpähoitojen vaikuttavuutta (tehoa, haittavaikutuksia, kustannuksia) laajoissa, kansainvälisissä tietoverkoissa osana tutkimusta ja viranomaistyötä. Tätä verkostoa hyödynnämme myös biomarkkeritutkimukseen ja uusien hypoteesien testaamiseen.

Toivomme, että tutkimuksemme kautta syöpälääkkeet voidaan paremmin kohdentaa niille potilaille, jotka niistä eniten hyötyvät ja joilla mahdollisten haittavaikutusten riski on mahdollisimman pieni.

Tutkimusryhmämme tutkii veren hyytymisominaisuuksia ja syöpäsairaudet ovat tässä tärkeä kohde. Syöpä usein paitsi paljastuu, myös leviää veren virheellisen hyytymisen kautta. Erityisesti haima- ja munasarjasyövässä hyytymishäiriöt liittyvät taudin ennusteeseen ja valitettavasti hoitotoimetkin voivat altistaa verisuonitukoksille ja elinvaurioille.

Laboratoriotutkimusten kautta hyytymishäiriön luonnetta voi selvittää ja kohdentaa sen mukaan lääkehoitoja ja tutkia vasteita. Myös aivan uusia hyytymisen hoitomuotoja on kehitysvaiheessa, jota on tärkeä seurata. 

Tutkimme HER2-positiivista rintasyöpää ja gastrointestinaalista stroomatuumoria (GIST) pyrkien parantamaan näiden sairauksien biologista ymmärtämistä ja kehittämään niille tehokkaita hoitoja.

Tutkimuksissamme saatetaan löytää nykyistä paremmin siedettyjä ja tehokkaampia syöpähoitoja, jotka pidentävät sairastuneiden elinaikaa säilyttäen samalla elämänlaadun hyvänä.

Ryhmämme tutkii boorineutronikaappaushoitoa (BNCT), joka on biologisesti kohdennettua sädehoitoa. BNCT-hoidoissa yhdistyvät sisäisen ja ulkoisen sädehoidon edut. Käytössämme on maailman ensimmäinen sairaalaympäristöön sijoitettu neutronihoitolaite ja potilashoidot on tarkoitus aloittaa lähitulevaisuudessa.

BNCT-hoidolla on saatu hyviä tuloksia mm. hoidettaessa paikallisesti uusiutuneita pään- ja kaulan alueen kasvaimia. Koska BNCT-hoidossa säteilyannos kohdistetaan kasvaimeen siihen kertyvän aineen (booratun aminohapon) avulla, voidaan tällä menetelmällä usein hoitaa sellaisiakin kasvaimia, joita ei voi enää hoitaa tavanomaisilla sädehoitotavoilla. Tällaisia kasvaimia voivat olla mm. tavanomaisesta sädehoidosta huolimatta paikallisesti uusiutuneet syövät, jotka sijaitsevat lähellä säteilyä vain rajoitetusti sietävää elintä. 

Tutkimme imukudossyöpä- eli lymfoomahoitojen tehoa ja turvallisuutta sekä niihin vaikuttavia biologisia tekijöitä. Huomioimme tutkimuksessamme sekä lymfoomakudoksen ominaisuudet että potilaan elimistön reaktion lymfoomaan ja otamme havaintomme huomioon hoidon suunnittelussa. Tutkimuksemme kehittää näin yksilöllistä syövän hoitoa ja auttaa suuntaamaan hoitoa niille potilaille, jotka siitä eniten hyötyvät.

Syöpäkeskuksessa on käynnissä yli 150 tutkimusta, joista lääketutkimukset ovat merkittävä osa. Noudatamme kaikessa tutkimustoiminnassamme parhaita eettisiä periaatteita. Toteutamme tutkimukset hyvän tutkimustavan mukaisesti (Good Clinical Practice) pitäen tutkimuspotilaan etua ensisijaisena. Noudatamme tutkimustoiminnassamme myös Helsingin julistusta (Declaration of Helsinki). 

Syöpäkeskukseen voi tarjota uusia tutkimuksia osoitteeseen uudetsyopatutkimukset@hus.fi tai suoraan tutkijalle.

Sairaalan tutkimusluvan saaminen lääketutkimukselle edellyttää eettisen toimikunnan ja FIMEAn hyväksyntää sekä taloussopimusta. Lupakäsittelyn kokonaiskesto tutkimustarjouksesta sen hyväksymiseen on noin kaksi kuukautta. Lupia ja sopimuksia voidaan valmistella ja käsitellä samanaikaisesti.